𝗗𝗶𝗹𝘆𝗮𝘁𝗮𝘁𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗞𝗮𝗿𝗱𝗶𝗼𝗺𝗶𝗼𝗽𝗮𝘁𝗶𝘆𝗮 𝗻𝗶𝗺𝗮 ? ⏺ Dilyatatsion kardiyomiyopatiya yurakning asosiy nasos kamerasi (chap qorincha) kattalashganda yuzaga keladi. Og'ir holatlarda yurakning qo'shimcha sohalariga ta'sir qiladi. Chap qorincha kattalashganda, muskul to'qimalar ingichka bo'lib, u kamroq kuch bilan qisqaradi. Har bir urishdan keyin yuragingizda ko'proq qoldiq qon qoladi. Bu tanangizning ehtiyojlarini qondirishni tobora qiyinlashtiradi. ⏺ O'gir bosqichlarda dilyatatsion kardiyomiyopatiya yurak etishmovchiligi va boshqa asoratlarga olib kelishi mumkin. 𝗗𝗶𝗹𝘆𝗮𝘁𝗮𝘁𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗸𝗮𝗿𝗱𝗶𝗺𝗶𝗼𝗽𝗮𝘁𝗶𝘆𝗮 𝗯𝗲𝗹𝗴𝗶𝗹𝗮𝗿𝗶 ⏺ Dilyatatsion kardiyomiopatiya bilan
🟡SUBENDOKARDIAL INFARKT - yurak toj tomirlarining qisman berkilishi hisobiga miokardga qon oqimi kamayadi va ehtiyojiga yarasha qon kelmagan miokard to'qimalarida ishemiya boshlanadi. Zararlanish asosan miokardning ichki qavatida bo'ladi. EKG da ST segmentning pasayishi va T tishchaning manfiy bo'lishi kuzatiladi.
🟡TRANSMURAL INFARKT - yurak toj tomirlarining to'liq berkilishi hisobiga miokardga qon bormasligidir va qon bormagan miokard hujayralari halok bo'ladi. Zararlanish asosan miokardning butun devorida bo'ladi. EKG da ST segmentning ko'tarilishini yoki patologik Q tishcha ko'rishimiz mumkin.
Gipertrofik kardiyomiyopatiya (HCM) - yurakning asosiy nasos kamerasi bo'lgan chap qorinchaga ta'sir qiluvchi holat. Chap qorincha devorlari qalin va qattiq bo'ladi. Vaqt o'tishi bilan yurak har bir yurak urishi paytida tananing ehtiyojlarini qondira olmaydi. HCM odatda irsiy genetik variant (oilaviy gipertrofik kardiyomiyopatiya) tufayli yuzaga keladi.
HCM belgilari va alomatlari hatto bir oila a'zolari orasida ham juda farq qilishi mumkin. Ba'zi odamlarda hech qanday alomat bo'lmasligi mumkin, ammo boshqalarda:
Aritmiya (yurak urishi tezligi yoki ritmining buzilishi) Ko'krak og'rig'i, ayniqsa faoliyat paytida Charchoq Ko'krak qafasidagi chayqalish yok