Валентина Пискунова(Лаптева)

Одна из популярных тем у ЗОЖ-блогеров и других около медицинских специалистов — синдром Жильбера. Встречаем множество советов, о том, что же делать людям с таким диагнозом, какие БАДы принимать, как «почистить печень»… Предлагаем разобраться вместе с врачами Кунцевского центра Evolutis Clinic в вопросе, что же такое синдром Жильбера, как его лечить и чем он опасен. Читайте и доверяйте информации от врачей, а не продавцов БАДов и «оздоравливающих» курсов. Это наследственное доброкачественное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением непрямого билирубина в сыворотке крови. При этом ген UGT1, который отвечает переработку билирубина работает немного медленнее, что и приводит к его накоплению в крови, и появлению характерных симптомов: желтизны кожи и белков глаз. По сути, синдром Жильбера — это генетическая мутация. Встречается примерно у каждого 8-го человека в мире (чаще у мужчин). В некоторых случаях организм человека с таким синдромом реагирует повышением билирубина на

Чем опасен синдром Жильбера и что делать Хотя синдром Жильбера часто называют "доброкачественным" и врачи в поликлинике могут говорить, что он не страшен, на самом деле он несет реальные риски. Вот главные опасности: 1. Желчнокаменная болезнь: Риск ее развития при этом синдроме в 3 раза выше, и часто это приводит к удалению желчного пузыря. 2. Проблемы с женским здоровьем: Синдром может усиливать ПМС, способствовать росту миом, ухудшать состояние при мастопатии и эндометриозе, и даже повышать риск рака молочной железы. 3. Жировой гепатоз: У 90% людей с синдромом Жильбера развивается неалкогольная жировая болезнь печени – очень распространенная проблема в наше время. 4. Повышенная чувствительность к токсинам: Печень хуже справляется с выведением вредных веществ. В чем суть проблемы? Синдром Жильбера – это генетическое нарушение. Из-за него печень не может полноценно выводить отработанный билирубин, токсины, лекарства, гормоны и ксеноэстрогены. Главная причина – сбой в важной реа