Буллёзная болезнь лёгких. Катамениальный (эндометриоз-ассоциированный) пневмоторакс.

Сев в машину и немного проехав, у меня открылся «лающий» кашель и тогда я точно поняла что это он, пневмоторакс! Пришла к пульмонологу, объяснила ощущения, она меня послушала и сказала, что не слышит правого лёгкого, но нужно сделать в любом случае КТ. Ожидая КТ я переживала, но понимала, что сделать ничего не могу. Получив КТ с диагнозом правосторонний пневмоторакс я отправилась в приемное отделение в больницу. Там пришёл дежурный врач и сказал такое бывает у 2% людей, нужно проводить повторно операцию! Шок 😱 что не так? Ответ был таков: «Лёгкое снизу не припаялось, нужно повторно смотреть и припаивать!». Хорошо, деваться некуда, объем воздуха около 35%, никуда не доеду, придется госпитализироваться! Дело было вечером, около 17 часов, врачи у нас никогда не задерживались на работе и больше ко мне до утра никто не пришел. Утром ко мне «прискакал» какой-то новенький врач, которого до этого не было там, взял КТ и пошёл консультироваться с коллегами и заведующим. Спустя какое-то время он

Вернувшись домой я открыла выписку из больницы и гистологию, внимательно изучила всё. В диагнозе значилось БУЛЛЁЗНАЯ ЭМФИЗЕМА ЛЁГКИХ. Я изучила всё, что было в интернете, искала способы диагностики, искала пульмонолога, который подскажет от чего это, что делать? Но, все разводили руками, что-то поверхностно объясняли, говорили, что ничего не поделаешь уже, просто приспособьтесь к этому и живите! Тяжести не носите, чтобы ничего не полопалось, делайте дыхательную гимнастику 2 раза в день, используйте при затруднении дыхания Пульмикорт…. На этом всё! Однажды, спустя 1 год я попала на прием к пульмонологу в Санкт-Петербург в НИИ ИМ. Павлова, пульмонолог посмотрел всё что я сдавала за этот год, а это кровь на всё, что можно и доступно, ФВД с бронхолитиком, КТ и т.д. , всё было идеально сказала: «Ничего страшного я у вас не вижу, такое иногда бывает разово, анализы в норме, на кт есть изменения, но это нормально при нашей экологии и единственное, что я могу вам предложить , это генетический

Операция была назначена на 05.10.2023 г., для меня она была полной неожиданностью!!! Обещали забрать на обследование на 40 минут, а проснулась я через 2 часа и это было ужасно… т.к. разбудил анастезиолог и после снятия ИВЛ необходимо было сделать первый вдох чтобы лёгкое расправилось. Лёгкое расправилось не сразу, вернее не с первого вдоха, воздуха катастрофически не хватало, началась паника… но, после нескольких попыток вдоха лёгкое всё-таки «задышало», меня отвезли в палату и далее пришлось пережить адскую боль! Боль от того, что ты не можешь пошевелить правой ногой, от малейшего движения головой, если нужно встать или лечь… это ужасно! Очень болели пятки и спина, потому что единственное что ты можешь, это лежать в одном положении на спине. Но, врачи особо ничего не объясняли и не разговаривали, им некогда, они же Боги решающие наши судьбы, только сказали, что всё прошло в штатном режиме, отрезали верхушку лёгкого, там были буллы🤷‍♂️ Спустя неделю мне удалили дренаж, сделали рентге

Здравствуйте, уважаемые читатели! Меня зовут Елена, мне 38 лет и я из города Воронеж) Хочу поделиться с Вами историей своего правостороннего рецидивирующего спонтанного пневмоторакса! Надеюсь, что данная история моей жизни поможет кому-то определиться с диагнозом и найти своё спасение! Итак, начнем) Данная болезнь со мной уже на протяжении 1,5 лет на момент настоящего времени. До 37 лет я жила и ничего не подозревала о своей болезни. Очень редко болела простудными болезнями, не говоря уже о бронхите или пневмонии, кстати последней у меня никогда не было. Но, за 2 месяца до спонтанного пневмоторакса было 2 (как оказалось!) признака: 1. совершенно спонтанная отечность ног и лицо немного отекало - прошла обследование ( сдала кровь, узи почек и т.д.), всё идеально; 2. Иногда необоснованное плохое самочувствием температурой до 38 в течении 1 дня. И, в конце сентября 2023 г., я почувствовала не свойственный для себя кашель, скорее даже изначально было подкашливание. Спустя 2 дня я не смогл