Благотворительный фонд «Помощь»

Молодая девушка мечтает о жизни без больниц и реанимаций Десять лет из своих шестнадцати Настя Беляева постоянно проводит в больницах. Врачей и медсестёр она видит едва ли не чаще, чем собственных родителей. Девушка верит, что однажды и сама наденет белый халат, чтобы спасать других. Но пока реализовать её мечту сложно. У Насти – первичный иммунодефицит, то есть её иммунная система не может полноценно защитить организм от инфекций и вирусов. Долгая дорога к диагнозу Последние десять лет девушка ведёт непрекращающуюся войну с болезнью, которая долгое время даже не имела названия. Всё началось, когда Насте было всего 3 года. Тогда врачи поставили ей первый предположительный диагноз — гломерулонефрит, аутоиммунное воспалительное заболевание почек. Врачи продолжали искать причину, потому что проблема была не только в почках. Позже, в течение четырёх лет, ставили и снимали ещё один диагноз — системная красная волчанка, болезнь, при которой иммунная система перестаёт правильно различать собс

38-летний мужчина нуждается в редком препарате для выхода в ремиссию Представьте, что вы живёте в двух реальностях. В одной — вы старший технолог и бухгалтер. У вас три удалённые работы в разных часовых поясах, чтобы обеспечивать семью, оплачивать лечение и ипотеку. Вы говорите сыну по видеосвязи, что очень заняты, и у вас всё хорошо. Во второй реальности вы существуете от одного переливания крови до другого, потому что ваша кровь не производит достаточное количество жизненно важных клеток. Тело живёт в тумане слабости, а в ушах — постоянный шум, который врачи называют «звоном пустоты». Эти два параллельных мира — реальность Азата Терегулова на протяжении долгих лет. Его жизнь — не просто медицинский случай, а история о невероятной воле, тихом мужестве и любви, которая сильнее страха. Диагноз, который разделил жизнь 2008 год. Азату 21. Он студент нефтяного университета, спортсмен, бегун на короткие дистанции. Вся жизнь впереди — карьера, мечты, энергия, бьющая через край. Внезапно — тр

Нашему подопечному необходимо приобрести штифты для выполнения сложной операции Захар Коробейко — удивительно светлый и жизнерадостный мальчик, младший из пяти детей в большой семье. Он любит рисовать, собирать Lego, читать книги и даже снимать видео. Как и любой десятилетний ребёнок, он мечтает играть в футбол со старшим братом Никитой, бегать во дворе и просто быть обычным мальчишкой. Но его реальность сильно отличается. Повышенная хрупкость Захар родился с диагнозом «несовершенный остеогенез III типа». Это генетическое заболевание, из-за которого кости становятся невероятно хрупкими. Таких, как Захар, называют «хрустальными детьми» — его кости могут сломаться от любого неосторожного движения или даже давления. За 10 лет своей жизни Захар никогда не ходил самостоятельно, и каждый его день требует большой осторожности. Мама мальчика, Людмила, — его ангел-хранитель, его руки и ноги. «За всё время у Захара было примерно 80 переломов и трещин. Кости трещат и ломаются. Когда он был меньше

Молодой девушке необходимо пройти сложное исследование, чтобы узнать свой диагноз Эта история про то, как болезнь разбивает мечты и мешает осуществлению планов. До 2020 года Валерия Качкина планировала получить высшее образование — из родной Уфы отправиться на учёбу в Санкт-Петербург, чтобы освоить профессию ювелира. Однако всё нарушила болезнь, которой нет названия — сколько анализов и обследований ни проходит девушка, врачи разводят руки. Её заболевание не подходит ни под один диагноз. В Петербург она теперь ездит часто, но не как студентка, а как пациент — в НМИЦ им. В. А. Алмазова. Волчанка, васкулит или болезнь Бехтерева? Первые симптомы непонятной болезни начали появляться пять лет назад, после того, как Лера переболела COVID-19.  Тогда у неё произошёл первый системный сбой, который она описывает с пугающей чёткостью. «Болезнь начинается с сыпи, очень сильного зуда, от которого не помогает ни один препарат. Я не сплю, все руки у меня исцарапаны в кровь. Поднимается температура до

Молодой человек нуждается в проведении сложного исследования — полного секвенирования экзома 15 декабря Игорь Краснов отметил своё восемнадцатилетие. Этот день подводит своеобразную границу между детством, которое во многом проходило в больничных стенах, и взрослой жизнью, о которой он пока мало что знает. Игорь только предполагает, в каком вузе будет учиться и чем заниматься дальше, но одно знает чётко: из детской больницы ему нужно перевестись во взрослую. История одной загадки До года Игорь рос обычным малышом, но потом у него вдруг очень сильно увеличился живот. Мама забила тревогу. Местные врачи разводили руками, и направляли на бесконечные обследования сначала в Уфу, а потом в Москву. В столице поставили диагноз — гликогеноз III типа (болезнь Кори-Форбса). Это редкое наследственное заболевание, связанное с накоплением гликогена в сердце, печени и мышцах. В результате организм не может поддерживать нормальный уровень глюкозы в крови. Уровень сахара в крови падает, а нерасщеплённый

Наш подопечный Алексей Ерёмин нуждается в реабилитации Эта история — не о внезапной трагедии, а о многолетней битве, которую ведёт сильный духом человек по имени Алексей Ерёмин. Битве, в которой он уже одержал несколько побед, пройдя через то, что врачи называли «несовместимым с жизнью». Сейчас он как никогда близок к своей главной цели — вернуться к полноценной жизни. Но ему снова нужна наша помощь. «Ничто не предвещало беды» В детстве Лёша был обычным неугомонным мальчишкой. Отличная учеба, шахматы, каратэ, танцы, гитара и дворовые игры — его энергии и сил хватало на всё. Ничто не говорило о страшном диагнозе, который скрывался в его голове. В подростковом возрасте начались сильнейшие головные боли. В 14 лет прозвучал приговор: артериовенозная мальформация (АВМ) левой гемисферы мозжечка с распространением на ствол головного мозга — врожденная патология сосудов мозга. Специалисты в знаменитом НИИ им. Бурденко, оценив высокие риски, отказались от операции. Семья и врачи надеялись на ч

Ольге Чувашиной срочно нужна трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, чтобы выйти в ремиссию Представьте картинку: частный дом в небольшом городке Суровикино Волгоградской области. Шумный семейный ужин, где за одним столом собираются три поколения: Ольга, её муж, сын-подросток Дима и её родители-пенсионеры. Это не идеальная открытка, а настоящая крепость. Место, где держатся друг за друга, потому что иначе нельзя. И эту крепость атаковал невидимый враг. Его имя – острый миелоидный лейкоз. Неожиданный диагноз Ольге 41 год. Она из тех, кто не привык жаловаться или сходить с дистанции. Она – директор магазина, ответственный и сильный человек, ключевое звено коллектива. Её жизнь – это круговорот: работа, семья, дом. В марте 2025 года, во время командировки, где нужно было переставлять тяжёлые коробки, у неё впервые заболела спина. «Скорее всего, перетрудилась», – отмахнулась она, как сделал бы на её месте любой человек, несущий на своих плечах груз ответственности. Ольга купила в а

Девочка-подросток нуждается в дорогостоящей операции С раннего утра Таня Белоусова занята делами: нужно и посуду помыть, и пропылесосить дома, и помочь родителям на огороде. Это не говоря о школе, большом количестве домашних заданий и любимых хобби – алмазной мозаике и созданию миниатюрных интерьеров – румбоксов. Девочка вместе с родителями и старшим братом живёт в небольшом селе Хреновое в Воронежской области. Постоянные дела помогают ей отвлечься от переживаний за своё здоровье. Таня очень боится, что в какой-то момент она из девушки-подростка превратится в скрюченную старушку. Врачи и процедуры – с самого детства Таня родилась обычным ребёнком, но проблемы со здоровьем у неё появились уже в раннем возрасте. Её ровесники начали делать первые шаги и говорить «мама» и «папа», а девочке всё не давались звуки и правильные движения. «Когда дочка начала ходить, мы ей купили летнюю обувь. Я заметила, что при ходьбе у неё ножка выскакивает из сандалика. У нас в селе ортопеда нет, мы поехали

Ирина с детства занималась танцами, обожала выступать на сцене. Позже это превратилось в профессию, девушка стала хореографом. Ей нравилось вселять уверенность в детей, а взрослым возвращать веру в себя. Танец был её жизнью, пока в один момент всё не изменилось. Несчастный случай приковал Ирину к инвалидной коляске. Но сдаваться не в правилах девушки, её сила не в теле, а в несломленном характере. Именно чтобы подчеркнуть последнее, мы публикуем текст Ирины. Всё как будто закрылось в огромный чемодан Я с трудом открыла глаза и увидела склонившегося надо мной отца. Рядом стояли другие родственники. Я обвела всех удивленным взглядом: «А что это вы все тут делаете? Не предупредили, что приедете…», — прошептала я через трахеостому. Мне очень хотелось убрать эту «помеху» в горле, но руки были привязаны к кровати. Что происходит? Я же просто устала, прилегла или нет? «Дочка, ты только не волнуйся! Все будет хорошо!», — ласково говорил отец. Я пыталась вспомнить, что же всё-таки произошло. Ут