Предыдущая публикация
Фильтр
Новости о Калерии Семёновой
🤍 Калерия Семёнова — подопечная Благотворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ»,
одна из тех, кому фонд уже помог, и сегодня Калерия вместе с мамой продолжает летать на плановые осмотры в Швейцарию.
📍 г. Ногинск
🎂 3 года
🩺 Диагноз: ретинобластома 2 стадии, группа D
💰 Собрано: 8 112 000 ₽
✅ СБОР ЗАКРЫТ
Делимся свежими новостями от мамы Калерии 👇
📌 Актуально на сегодня
В январе Калерия прошла очередной осмотр — результаты стабильные.
Для семьи это самые важные слова, которые придают силы и уверенность 🙏
С каждой поездкой малышка становится всё взрослее и увереннее.
Многие медицинские процедуры Калерия уже проходит самостоятельно, спокойно и без слёз — с терпени
🤍 Калерия Семёнова — подопечная Благотворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ»,
одна из тех, кому фонд уже помог, и сегодня Калерия вместе с мамой продолжает летать на плановые осмотры в Швейцарию.
📍 г. Ногинск
🎂 3 года
🩺 Диагноз: ретинобластома 2 стадии, группа D
💰 Собрано: 8 112 000 ₽
✅ СБОР ЗАКРЫТ
Делимся свежими новостями от мамы Калерии 👇
📌 Актуально на сегодня
В январе Калерия прошла очередной осмотр — результаты стабильные.
Для семьи это самые важные слова, которые придают силы и уверенность 🙏
С каждой поездкой малышка становится всё взрослее и увереннее.
Многие медицинские процедуры Калерия уже проходит самостоятельно, спокойно и без слёз — с терпени
Что нового у Ани Абрамовой сегодня
🤍 Анна Абрамова — подопечная Благотворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ»
г. Новосибирск, 12 лет
В 2024 году, благодаря неравнодушным людям, нам вместе удалось собрать
7 372 575 ₽ на жизненно важную операцию для Ани.
Это был большой и очень важный шаг — спасибо каждому, кто был рядом 💙
Актуальные новости 🌱
По словам мамы, Анечка взрослеет — уже подросток, и в это до сих пор трудно поверить.
Самочувствие стабильное, показатели остаются в тех же пределах, что и раньше. Это радует 🙏
🏫 Аня ходит в школу
🎨 Развивается творчески: любит живопись и мастер-классы
🐢 Физически быстрее устаёт, поэтому живёт и действует в своём, спокойном темпе
🗣 Для улучшения
🤍 Анна Абрамова — подопечная Благотворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ»
г. Новосибирск, 12 лет
В 2024 году, благодаря неравнодушным людям, нам вместе удалось собрать
7 372 575 ₽ на жизненно важную операцию для Ани.
Это был большой и очень важный шаг — спасибо каждому, кто был рядом 💙
Актуальные новости 🌱
По словам мамы, Анечка взрослеет — уже подросток, и в это до сих пор трудно поверить.
Самочувствие стабильное, показатели остаются в тех же пределах, что и раньше. Это радует 🙏
🏫 Аня ходит в школу
🎨 Развивается творчески: любит живопись и мастер-классы
🐢 Физически быстрее устаёт, поэтому живёт и действует в своём, спокойном темпе
🗣 Для улучшения
💙 Сидоркин Макар — сбор закрыт. История с продолжением жизни 💙
Сидоркин Макар
👶 Возраст: 3 года
📍 Город: Пенза
🫀 Диагноз: врождённый порок сердца
✨ СБОР ЗАКРЫТ! ✨
Необходимо было собрать: 43 486 729 ₽
Собрано при участии Благотворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ»: 15 000 000 ₽
Спасибо каждому, кто не прошёл мимо 🙏
В августе произошло главное событие, к которому семья шла долгие месяцы.
Легендарный кардиохирург Педро Дель Нидо из Boston Children’s Hospital провёл Макару двухжелудочковую коррекцию сердца.
🩺 Операция длилась почти 8 часов и прошла успешно.
Врачи сделали всё, что планировалось — и подарили Макару шанс на полноценную жизнь ❤️
📩 Новости от мамы Макара:
«Здравствуйте, наш
Сидоркин Макар
👶 Возраст: 3 года
📍 Город: Пенза
🫀 Диагноз: врождённый порок сердца
✨ СБОР ЗАКРЫТ! ✨
Необходимо было собрать: 43 486 729 ₽
Собрано при участии Благотворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ»: 15 000 000 ₽
Спасибо каждому, кто не прошёл мимо 🙏
В августе произошло главное событие, к которому семья шла долгие месяцы.
Легендарный кардиохирург Педро Дель Нидо из Boston Children’s Hospital провёл Макару двухжелудочковую коррекцию сердца.
🩺 Операция длилась почти 8 часов и прошла успешно.
Врачи сделали всё, что планировалось — и подарили Макару шанс на полноценную жизнь ❤️
📩 Новости от мамы Макара:
«Здравствуйте, наш
❄ Аномальные морозы и снегопады — держимся вместе ❄
Во многих регионах России сейчас реально жёстко: минус за окном, снег валит стеной, дороги и тротуары — как полоса препятствий. В такие моменты главное — позаботиться о себе и о близких 💙
Что важно прямо сейчас 👇
🧣 Одевайтесь слоями
Лучше три тонких слоя, чем один «бронежилет». Воздух между слоями — лучший утеплитель.
☕ Тёплое питьё — мастхэв
Чай, морс, вода. Не алкоголь — он даёт ложное тепло и забирает силы.
🧠 Берегите сердце и давление
Резкий холод = нагрузка на сосуды. Если есть хронические болезни — без геройства, лишний раз оставайтесь дома.
🚶♀ Выходите аккуратно
Гололёд сейчас коварный. Медленно, мелкими шагами, руки своб
Во многих регионах России сейчас реально жёстко: минус за окном, снег валит стеной, дороги и тротуары — как полоса препятствий. В такие моменты главное — позаботиться о себе и о близких 💙
Что важно прямо сейчас 👇
🧣 Одевайтесь слоями
Лучше три тонких слоя, чем один «бронежилет». Воздух между слоями — лучший утеплитель.
☕ Тёплое питьё — мастхэв
Чай, морс, вода. Не алкоголь — он даёт ложное тепло и забирает силы.
🧠 Берегите сердце и давление
Резкий холод = нагрузка на сосуды. Если есть хронические болезни — без геройства, лишний раз оставайтесь дома.
🚶♀ Выходите аккуратно
Гололёд сейчас коварный. Медленно, мелкими шагами, руки своб
💙 Диана Гурьянова — важные и обнадёживающие новости 💙
По словам мамы, декабрьский осмотр показал стабильное состояние — это очень важный и радующий результат.
Если следующий контроль, запланированный на начало февраля, подтвердит такую же динамику, врачи планируют увеличить интервалы между осмотрами.
Для Дианы это значит многое:
меньше перелётов, больше сил и времени на жизнь здесь и сейчас — в том числе на подготовку к ОГЭ 📚✨
Самое главное — орган сохранён, и Диана находится под наблюдением одного из лучших специалистов в Китае.
Семья с надеждой ждёт следующий этап и верит в дальнейшие хорошие новости.
От всей души благодарим каждого, кто помог Диане и продолжает поддерживать её путь
По словам мамы, декабрьский осмотр показал стабильное состояние — это очень важный и радующий результат.
Если следующий контроль, запланированный на начало февраля, подтвердит такую же динамику, врачи планируют увеличить интервалы между осмотрами.
Для Дианы это значит многое:
меньше перелётов, больше сил и времени на жизнь здесь и сейчас — в том числе на подготовку к ОГЭ 📚✨
Самое главное — орган сохранён, и Диана находится под наблюдением одного из лучших специалистов в Китае.
Семья с надеждой ждёт следующий этап и верит в дальнейшие хорошие новости.
От всей души благодарим каждого, кто помог Диане и продолжает поддерживать её путь
🌱 Игра «Карта добрых сердец»
Давайте соберём карту нашего сообщества 💙
Правила простые:
1⃣ Напишите в комментариях свой город
2⃣ Поставьте ❤, если вы здесь не случайно
3⃣ Если видите свой город — поддержите лайком ✨
Посмотрим, из каких уголков страны и мира мы собрались
и как далеко распространяется добро 🤍
#ФондПомощи #НашиЛюди #СообществоДобра #МыРядом #КартаДобра
Давайте соберём карту нашего сообщества 💙
Правила простые:
1⃣ Напишите в комментариях свой город
2⃣ Поставьте ❤, если вы здесь не случайно
3⃣ Если видите свой город — поддержите лайком ✨
Посмотрим, из каких уголков страны и мира мы собрались
и как далеко распространяется добро 🤍
#ФондПомощи #НашиЛюди #СообществоДобра #МыРядом #КартаДобра
💙 Ролледер Савелий — ему нужна постоянная поддержка 💙
Ролледер Савелий
Возраст: 5 лет
Город: Барнаул
Диагноз: метахроматическая лейкодистрофия
Необходимо собрать: 2 640 000 ₽
У Савелия редкое и смертельное генетическое заболевание — метахроматическая лейкодистрофия.
История болезни началась, когда Савелию было 1 год и 4 месяца. Он разговаривал, развивался как обычные дети, но не начинал ходить самостоятельно. Более года семья выясняла причину, проходя обследования и консультации.
В 2022 году в РДКБ, в отделении генетики, был поставлен этот диагноз. В течение полугода произошёл сильный откат в развитии, что привело к паллиативному статусу. Сейчас Савелий является носителем гастростомы.
Ролледер Савелий
Возраст: 5 лет
Город: Барнаул
Диагноз: метахроматическая лейкодистрофия
Необходимо собрать: 2 640 000 ₽
У Савелия редкое и смертельное генетическое заболевание — метахроматическая лейкодистрофия.
История болезни началась, когда Савелию было 1 год и 4 месяца. Он разговаривал, развивался как обычные дети, но не начинал ходить самостоятельно. Более года семья выясняла причину, проходя обследования и консультации.
В 2022 году в РДКБ, в отделении генетики, был поставлен этот диагноз. В течение полугода произошёл сильный откат в развитии, что привело к паллиативному статусу. Сейчас Савелий является носителем гастростомы.
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О бизнесе
Благотворительная организация
Мы создаем связь между теми, кто, имея возможность, желает помочь и теми, для кого это жизненно необходимо.
- Проспект Димитрова 1 офис 307, Новосибирск
Фото из альбомов