Благотворительный фонд "Я есть!"

Сегодняшний понедельник делает прекраснее наш друг Стас Милявский! У Стаса обаятельная улыбка, актёрский талант и большой танцевальный опыт. А ещё у него есть дополнительная хромосома. Она нисколько не мешает своему счастливому обладателю раскрывать себя, и даже, наоборот, помогает. В этот прекрасный день посередине последнего месяца уходящего года Стас выступает на нашей страничке в новом амплуа – он рассуждает о том, что такое любовь. Любовь – наша #ценностьмесяца в декабре, и каждый декабрьский понедельник мы говорим о ней в рубрике #цитатанедели, с нашими друзьями с разными особенностями. Они делятся своим видением – мы читаем, запоминаем, впитываем и учимся! Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

Нынешний понедельник начинаем вместе со Стасом Милявским – танцором, актером и нашим замечательным другом с дополнительной хромосомой! Его цитатой о принятии мы завершаем месяц, посвященный этой ценности – в декабре поговорим о... Впрочем, тогда и расскажем! А пока желаем вам прекрасного дня и чудесной недели! Пусть в ней будет место маленьким и большим радостям, хорошим и созвучным людям, красивым поступкам и картинкам за окнами. Будьте счастливы, любимые! А мы рядом. Обнимаем каждого! Мы учимся жить вместе, и у нас получается! #цитатанедели #ценностьмесяца #принятиеяесть #принятие #яесть #фондяесть

Полина с аутизмом – удивительно добрая воспитанница нашего Центра "Я есть!". Ей 6 лет, и она очень хочет дружить, но даже простое "Привет!" ей удаётся только с нашей поддержкой. Давайте поможем Поле сделать первые шаги к речи, общению и обычной счастливой жизни! Полина родилась с двойным обвитием пуповины и в первые минуты не дышала. В полтора года папа малышки заметил тревожные признаки: она не смотрела в глаза, не реагировала на обращение, избегала игр. С каждым днём Полина всё больше уходила в себя. Прогулки превратились в испытание: при любой перемене маршрута она заходилась криком. Вердикт медиков – расстройство аутистического спектра. Многодетная семья, где работает только папа, боролась, как могла: поиск дефектологов, занятия, но средств не хватало, а из детсада Полину попросили забрать. Год назад Поле посчастливилось попасть в наш Центр дневного пребывания, который помогает ребятам с аутизмом, синдромом Дауна, ДЦП и другими особенностями. «В доброжелательной атмосфере Центра дочка не только остаётся с удовольствием, но и машет мне рукой, говоря: “Пока-пока” – рассказывает Лада, мама Поли. – Она стала лучше понимать речь, в её активном словаре теперь много новых слов, произношение стало чётче, появились друзья. Это огромный прорыв для Полины! Я мечтаю, чтобы дочка научилась понимать мир вокруг и была понята окружающими». Наши специалисты уверены: если продолжить занятия, Поля сможет общаться, учиться и найти своё место в мире. И это чудо можете сделать именно вы! Благодаря вашей поддержке все занятия в Центре для Полины и других ребят со сложными диагнозами бесплатны, но нам вновь очень нужна ваша помощь для оплаты труда специалистов и закупки материалов для занятий. Перейдите по ссылке и подарите особенным детям шанс на обычную жизнь в обществе. Эти ребята просто хотят быть услышанными и любимыми. Каждый ваш рубль – это их шаг к тому, чтобы суметь сказать миру: "Я есть!" Это вклад в общество доброты и человечности, в котором хочется жить. Помогая им, мы становимся лучше, добрее, ближе к настоящей любви. Любви, которая спасает душу и возвращается сторицей!

Друзья, сегодня делимся мудрым и полезным постом Софии Александровой – мамы очаровательной Таси с синдромом Дауна. Мы много раз писали об этой семье и ещё не раз напишем. В своих соцсетях София рассказала о личном опыте применения разных методик: «Я сейчас не напишу ничего умного и нового. Просто мое мнение, основанное на опыте и наблюдениях. Самый распространенный животрепещущий вопрос. Особенно, когда видны какие-то более менее результаты, хочется узнать, какая методика сработала и принесла наилучший результат. Мои слова вас, возможно, разочаруют. Но ни одна методика не является совершенной, волшебной и однозначной. Августава, Доман, Войт, Монтессори, БАК, Томатис, Новикова-Иванцова, сенсорная интеграция, Боббат-терапия, Территория речи, дельфины, игровая терапия, стволовые клетки, логопеды такие и сякие. Ни на одной из этих методик ребенок ни «вылечится от синдрома», ни «станет нормальным», ни заговорит, начнёт мыслить и тд. Часто меня спрашивают: подходит ли какая-то методика детям с синдромом. Отвечу так: подходит все, что не навредит. И все, что нравится лично вам и на что есть ресурсы. Изучая любую методику, вы всегда найдете последователей, которые приведут примеры прекрасных результатов. Всегда будут люди, которые искренне верят в желаемое или по настоящему видят какие-то результаты. И они же есть, хотя бы просто потому, что с ребенком занимаются и он уже не стоит на месте, а движется вперед. На что важно обращать внимание в таких случаях- на конечный результат, не на промежуточный. Допустим, после БАК у ребенка рванула речь. Хорошо, рванула, а дальше что, развилась и превратилась в прекрасную здравомыслящую развитую речь? Скорее всего в подобном случае сработали накопленные ресурсы ребенка, они «отдали» запасы и вот их мы и наблюдаем. Далее, что я НЕ люблю. Фанатизм. Приверженность только к одной методике, следование только ей. На это кладутся все силы мамы, семьи, все служат методике. А самое неприятное-легко упустить что-то важное. Пример: девочка лет 15. Учится в обычной школе, стихи декламирует, по математике соображает и проч. и проч.- всё, к чему мы стремимся)). Копнула глубже- обслуживать себя не может, рюкзак ей мама собирает, в быту-ноль, мышление достаточно примитивное. Как она будет жить дальше? Декламируя Есенина? Меня такие примеры смущают. Ну и что делать тогда, куда смотреть, за что хвататься? Я бы посоветовала из личного опыта: 1. Быть в курсе особенности синдрома. Почему при синдроме развитие отстает или идет особым образом? Вы знаете из-за чего? 2. Тогда вы будете с умом подходить к любой методике. Например, Доман. Отличная методика и многие спецы её включают в свою программу. Но если мельтешить карточками, то ни к чему, кроме перегруза не приведет. Новикова-Иванцова. Хорошая визуальная подача слогов, но если у ребенка проблема с физическим или фонематическим слухом, то пропевать слоги надо, артикулируя аппаратом ребенка и прижимая свои губы к виску ребенка, чтобы через вибрацию он понял звуковую волну. 3. Изучайте все методики, до чего дотянетесь и что не лень. Поверхностного изучения хватает. Я, наверное, редко какую книгу прочла целиком. Поверхностного изучения хватает, чтобы понять суть и решить углубляться ли и насколько. Но зато вы сможете понять, что делает специалист или направить его в нужное русло. 4. Не бойтесь менять методики. Если не срабатывает одна, смело вводите что-то другое. Мне хватало недели 3, чтобы понять реакцию ребенка в проекции на хотя бы недалекое будущее. Можно потом к ней опять вернуться. 5. Все методики действуют только тогда, когда вы непосредственно ей занимаетесь. Не специалист 2 раза по полчаса, а именно вы. По 5 минут, но регулярно. 6. Ни одна методика не универсальна. То, что подошло Маше, не подойдет Пете. Я пробовала почти все, про что узнала. Наверное, кроме стволовых клеток и протокола Дикси (это, не методика, но про развитие, пусть уж будет в кучу)) Все, что касается вмешательства в организм, я опыты ставить не хочу. Главное, это должно быть вам не противно. Ну и про комплексное развитие не забываем. И помните, не надо служить методике, пусть методика работает на вас. Ну и напоследок: мое мнение не единственно правильное. Это просто частное мое мнение». Благодарим Софию и Тасю за всё, чем они так щедро делятся и желаем им Божией помощи! Мы учимся жить вместе, и у нас получается! P.S. Ссылку на телеграм-канал Софии оставляем в комментариях. Подписывайтесь, там много интересного, ценного и красивого!

48-летняя Сара Горди с синдромом Дауна – актриса, танцовщица, модель, общественный деятель, дама ордена Британской империи и почетный доктор права Ноттингемского университета. Актриса обожает свою семью: её мать англичанка, а отец – американец, также она очень дружна с сестрой Кэтрин. Дома девочки часто танцевали, декламировали стихи, пели песни. В школе Сара участвовала в театральном кружке, затем попробовала свои силы в театральном проекте для особенных людей – с этого началась профессиональная карьера. В её активе несколько короткометражек, радиоспектакли, много театральных работ, танцевальные выступления в нескольких странах Европы, но наибольшую известность ей принесли фильмы и сериалы «Слово на букву „С“», «Ральф и Кэти», «Вверх и вниз по лестнице», «Долгий звонок», «Вызовите акушерку» и др. К работе актриса подходит ответственно: изучает литературу и даже выбирает свой запах для каждой героини! «В начале моей карьеры режиссёры приходили в ужас, когда видели меня. Но я выполняла работу хорошо – и они снова хотят работать со мной». Учить реплики Саре помогает её мать Джейн – агент и импрессарио дочери: «К Саре относятся как к профессионалу, а не как к человеку, который из-за особенностей требует снисхождения. – Никаких скидок. Те же изнуряющие репетиции наравне со всеми». Ей нравится танцевать и заниматься спортом, а ещё она любит шоколадный торт и шампанское. Кроме того, как модель она участвует в проекте Radical Beauty, цель которого – изменить отношение общества к людям с синдромом Дауна. Мисс Горди вдохновляет и поддерживает миллионы людей как амбассадор общества Mencap и волонтер благотворительных организаций. Она имеет несколько наград за заслуги в сфере искусства и за помощь людям с особенностями. Как эксперт комментирует законы и выступает в школах и университетах, на конференциях ООН и TED, чтобы развеять мифы о синдроме Дауна. Тексты для своих выступлений Сара пишет сама. «Я обычный человек, который проживает свою обычную жизнь, – говорит о себе Сара. – Я актриса, танцовщица. Я женщина. У меня зеленые глаза и синдром Дауна. Может быть, я немного отличаюсь от других, но ведь это же хорошо! В каждом из нас есть что-то особенное».

Темпераментный Эмир с аутизмом три раза в неделю спешит в Центр "Я есть!" и с удовольствием занимается с нашими педагогами, которые учат его говорить, играть и контактировать с миром. А в недавнем прошлом его молодой маме перспективы виделись в мрачных тонах: "Год назад у нас с Эмиром не было надежды… Теперь она есть". Жизнь веселого и активного малыша перевернули изнурительная болезнь, сильный откат в развитии и диагноз – аутизм в тяжелой форме. Он перенес судороги, спал всего по три часа в сутки, перестал играть и отзываться на имя, впадал в длительные истерики. Фонд “Я есть!” вернул надежду на будущее! Прогресс от занятий колоссальный: у Эмира улучшилось поведение и понимание речи, появились новые звуки. В радушной атмосфере центра дефектолог, педагог по лечебной физкультуре, психолог и воспитатель вернули ему сон, научили играть, общаться и выражать эмоции. Чудеса! Специалисты уверены: у мальчика большой потенциал, главное – не прекращать занятия. Наш центр работает на Ваши пожертвования. Друзья, перейдите, пожалуйста, по ссылке и внесите посильный вклад. Помогите нам продолжить дарить особенным детям счастливое завтра! Мы собираем средства на оплату труда наших педагогов-кудесников. Сейчас на счете менее половины нужной суммы. Каждый рубль – это ещё один шаг Эмира, Арины, Серафима и других особенных детей к обычной полноценной жизни в обществе. Давайте дадим им шанс! Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

🎉 Сегодня день рождения у Стаса Милявского - нашего неповторимого солнечного друга с мегаобаятельной улыбкой и участника многих мероприятий фонда! Этот удивительный танцор и способный актер очаровывает всех своей доброй энергетикой и артистизмом. Благодаря театру Взаимодействие из мальчика, который не мог произнести подряд два связных предложения, Стас превратился в настоящую звезду театра и телевидения! Когда он исполняет полуакробатические па или декламирует стихи Бродского на сцене, то притягивает все взоры и симпатии зрителей. Овациями встречали Стаса не только в России, но и на зарубежных гастролях в Женеве и Дохе. Телезрители несомненно вспомнят, что Стас - один из героев документального фильма "Съесть слона" (реж. Юлия Сапонова), показанного на Первом канале, а в 2023 году он танцевал вместе с известным артистом балета Сергеем Полуниным в телепередаче "Квартирник у Маргулиса" на НТВ. Этот танец Стаса и Сергея под песню Ярослава Дронова (Shaman) впечатлил художника из США Лиз на большой уличный портрет на асфальте! Теперь Стас занимается в Первой инклюзивной кинолаборатории, снова и снова удивляя нас своим талантом. Год назад он снялся в рекламе виртуального ассистента Яндекс Алисы. Звезда! А сколько у Стаса друзей - смотрите сами на фото. ❤️‍🔥 Стас, с днём рождения! Мы гордимся твоими успехами и верим, что впереди тебя ждут новые творческие высоты. Ты обязательно сыграешь главную роль в комедийном фильме, как мечтаешь! Поздравляем чудесную маму Стаса Раису с 29-летием сына. Друзья, давайте вместе сделаем этот день незабываемым для Стаса) Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

🌞 Знакомьтесь: это солнечный Савушка - сердце большой и дружной семьи Тюленевых, чьей историей мы хотим поделиться с вами в День молодежи. Савелий — как лучик солнца, излучает любовь и радость. Как признался его папа Виталий, поначалу все были шокированы рождением особенного ребенка: до родов все анализы были в норме, говорили лишь о шумах в сердце малыша. Однако о том, чтобы отказаться от сына, и речи быть не могло: "Это наш сын! Никогда мы не жалели о том, что у нас родился Савёнок! Нас мучил вопрос, что дальше, но мы поняли, что грустить — не наш путь. Да, у него синдром Дауна, с этим надо считаться, но бояться не стоит. Чем быстрее родители это осознают, тем легче будет! Мы не делаем вид, что всё безоблачно, но всё решаемо, было бы желание. Поначалу я был агрессивным к окружающим и любой выпад в сторону сына воспринимал как вызов мне лично. Сейчас понимаю, что многие проблемы - от незнания, нехватки информации. Я начал вести аккаунт с Савелием, а потом к нему присоединился младший брат Василий". Савушка ходит в обычный детский сад и на дополнительные развивающие занятия. В этом году поступает в первый класс школы. В свободное время он гоняет мяч и радует всех своей искренней улыбкой. "Уж не усилить ли Саввой нашу сборную по футболу 😄", - шутит Виталий. Как и все дети, Савва расстраивается, смеётся и общается с другими детьми, особенно любит малышей и бережно их обнимает при каждой встрече. Особенным его делают не сложности развития, а доброта и дружелюбие. "У нас 5 детей, трое из них уже взрослые. Савушка наполняет дом любовью и теплом ❤️ Мы многому учимся у него, и это не громкие слова! Я постоянно им горжусь. Горжусь, что он у меня есть, что его окружают братья и сёстры... Мир, да посмотри, какой у меня сын!!!! " - восклицает Виталий. Семья Тюленевых вдохновляет всех принимать особенных ребят и всегда рада новым друзьям. Кстати удивительный герой нашей истории сегодня отмечает день рождения: Савушке 8 лет 🎉🎂! Давайте вместе поздравим именинника и пожелаем быть счастливым, получать удовольствие от учебы и других полезных дел и сохранить то же добродушие, которым он согревает окружающих 😘

Дорогие друзья! Я обращаюсь к вам с просьбой. Уже 13 лет я являюсь соучредителем Благотворительного фонда поддержки людей с особенностями развития «Я есть!» Нашим подопечным жизненно необходимы социализация и развивающие занятия, поэтому в 2021 году мы создали свой уникальный центр в помощь родителям, где совершенно бесплатно учим детей с непростыми диагнозами говорить, двигаться и общаться. Благодаря нашим педагогам в волшебной атмосфере центра Таня с аутизмом в 6 лет произнесла первые звуки, научилась улыбаться, самостоятельно надевать обувь и лучше ходить, Серафим с синдромом Дауна вновь заговорил после стресса, пережитого от обстрелов в Шебекино, Ваня с ДЦП научился понимать обращённую речь и контактировать с людьми, Алёша с аутизмом впервые обрёл друзей! Теперь эти ребята уже учатся в школе, но продолжают ходить в наш центр к дефектологу, арт-терапевту и педагогу по лечебной физкультуре. И к нам приходят новые ребята - такие, как Эмир с тяжелым аутизмом, которому нужна помощь. Спустя 4 года, когда мы видим, что наши специалисты творят настоящие чудеса, понимаем, что ни в коем случае нельзя прекращать работу. Наш центр существует на ваши пожертвования , друзья! Только с вашей поддержкой мы сможем не допустить закрытия центра и продолжить дарить особенным детям надежду на полноценную жизнь в обществе. Каждые ваши 100, 200 … 500 рублей – это вклад в будущее страны, помощь десяткам удивительных детей, которые в будущем смогут работать и приносить пользу обществу! Перейдите, пожалуйста, по ссылке https://today.sberbankvmeste.ru/story/2613 и внесите посильную для вас сумму. Нашим детям очень нужна ваша помощь. Я верю в вас! Ваш Егор Бероев

Недавно в Москве открылся новый учебный центр „Открытая кухня“ для людей с РАС. Здесь они будут осваивать профессию, а после обучения им помогут найти работу в общепите и других сферах. Автор этого проекта – Юлия Володина, хозяйка инклюзивного кафе „Разные зёрна“, которое работает с декабря 2022 года недалеко от станции Достоевская. Юлия на личном опыте убедилась, что сотрудники с аутизмом – настоящий подарок для работодателей! В кафе почти все повара имеют диагноз РАС и другие ментальные особенности. Все работают от души: для этих ребят важно даже не получать зарплату, а быть занятым, приносить пользу! Особенные люди надёжные, честные и максимально лояльные к работодателю, последовательные и ответственные, уделяют пристальное внимание деталям и качеству, точно следуют инструкциям, не склонны часто менять место службы и могут стать незаменимыми в любой компании. На учебной площадке „Открытой кухни“ будут программы обучения помощников поваров, бариста и официантов. После стажировки от 3 до 6 мес. соискатели смогут рассчитывать на сопровождаемое трудоустройство. Есть запросы на трудоустройство в пекарню, на сборку мед. оборудования, на производство красок и в Яндекс.Лавку. „Открытая кухня“ сможет обучать профессиям маляра, флориста, упаковщика и многим другим занятиям, которые будут востребованы. «„Открытая кухня“ – это проект, в котором мы соединяем заинтересованных работодателей с обученными сотрудниками. Наша задача заключается в том, чтобы подготовить ребят к уже имеющимся вакансиям, которые для них подходят. По моим смелым подсчетам, за год постараемся трудоустроить 25 человек», – поясняет Юлия. В команде „Открытой кухни“ – профессиональные повара, психологи, тьюторы и волонтёры. Кулинарные курсы и мастерская по расфасовке травяных чаев уже начались. Важно, чтобы особенные студенты занимались тем, что им интересно, и развивались навыки общения. Научить чистить картошку легко, а обучить быть в коллективе сложнее. Социализация будет проходить в формате театрального кружка, клуба английского, литературного клуба. Об открытии кафе Юлия не жалеет. Она говорит, что взаимодействие с молодыми людьми с РАС дало ей абсолютно другой взгляд на мир, особую чуткость и понимание, что все люди разные. Желаем коллегам из „Открытой кухни“, чтобы все самые смелые планы сбылись! Надеемся, что работодатели будут открывать всё больше вакансий для особенных людей * По материалам МСК1.ру и АСИ, фото https://t.me/openkitchenmoscow #фондяесть #разныезёрна #открытаякухня #РАС #аутизм #аутизмнеприговор #трудоустройство