Предыдущая публикация
Фильтр
2025 год для «Знайбуса» стал тёплым и живым благодаря больничным волонтёрам. Вы — те, кто приносит в палаты свет, внимание и ощущение «я не один».
В Краевой детской больнице вы помогаете детям и родителям отвлечься от больничных будней. Через игры, занятия и простые разговоры вы возвращаете чувство обычной жизни.
В декабре мы провели для вас новогоднее мероприятие на сплочение 🎄 Это был наш способ сказать «спасибо», побыть вместе и поддержать друг друга.
Мы говорили, смеялись и писали пожелания детям. Эти флажки скоро появятся в онкоцентре как тихие знаки поддержки: «мы рядом», «ты не один» 🤍
Проект «Время возможностей» реализуется с использованием гранта Президента Российской Федераци
В Краевой детской больнице вы помогаете детям и родителям отвлечься от больничных будней. Через игры, занятия и простые разговоры вы возвращаете чувство обычной жизни.
В декабре мы провели для вас новогоднее мероприятие на сплочение 🎄 Это был наш способ сказать «спасибо», побыть вместе и поддержать друг друга.
Мы говорили, смеялись и писали пожелания детям. Эти флажки скоро появятся в онкоцентре как тихие знаки поддержки: «мы рядом», «ты не один» 🤍
Проект «Время возможностей» реализуется с использованием гранта Президента Российской Федераци
Когда у ребёнка диагностируют онкологическое заболевание, его большой мир сжимается до одной палаты. Чтобы он не потерял радость к жизни, на помощь приходит программа больничной реабилитации «Знайбус» ❤
В больнице у ребёнка часто забирают ощущение обычной жизни. Дни похожи друг на друга, решения принимают взрослые. А мир — это палата и коридор. «Занйбус» проводит фото-занятия, которые помогают этот мир чуть раздвинуть.
Мы не учим «правильно снимать». Мы учим замечать: свет из окна, любимый цвет, важную мелочь на тумбочке 🤍. Через кадр ребёнок говорит: «вот мой день», «вот что меня держит».
Для детей это безопасный язык. Не нужно объяснять словами и улыбаться «как надо». Можно снимать пре
В больнице у ребёнка часто забирают ощущение обычной жизни. Дни похожи друг на друга, решения принимают взрослые. А мир — это палата и коридор. «Занйбус» проводит фото-занятия, которые помогают этот мир чуть раздвинуть.
Мы не учим «правильно снимать». Мы учим замечать: свет из окна, любимый цвет, важную мелочь на тумбочке 🤍. Через кадр ребёнок говорит: «вот мой день», «вот что меня держит».
Для детей это безопасный язык. Не нужно объяснять словами и улыбаться «как надо». Можно снимать пре
Вы закрыли сбор на будущие расходы на поездки в федеральные центры на лечение для улыбчивой Мирославе 😊
Когда Мирославе было всего два месяца, врачи обнаружили у неё злокачественную опухоль мозга. Девочка уже пережила операцию в НМИЦ нейрохирургии им. Бурденко, химиотерапию в Москве и Перми, протонную лучевую терапию в Санкт-Петербурге. Семья Войновых обратилась в «Берегиню» за помощью, и вы смогли закрыть сбор!
«Ваша помощь стала настоящим спасением для нашей семьи. Все собранные средства пойдут на поездки до места проведения обследований, на оплату самих обследований, также консультации специалистов», – поделилась мама Мирославы.
Мирославе 2,5 года. Сейчас она очень активная и любознат
Когда Мирославе было всего два месяца, врачи обнаружили у неё злокачественную опухоль мозга. Девочка уже пережила операцию в НМИЦ нейрохирургии им. Бурденко, химиотерапию в Москве и Перми, протонную лучевую терапию в Санкт-Петербурге. Семья Войновых обратилась в «Берегиню» за помощью, и вы смогли закрыть сбор!
«Ваша помощь стала настоящим спасением для нашей семьи. Все собранные средства пойдут на поездки до места проведения обследований, на оплату самих обследований, также консультации специалистов», – поделилась мама Мирославы.
Мирославе 2,5 года. Сейчас она очень активная и любознат
Нам нужна ваша помощь! Вы сможете помочь ребятам добраться до федеральных клиник: clck.ru/3QiymZ ❤
Каждая поездка в федеральную клинику — это шанс сохранить здоровье наших подопечных. Для многих семей дорога к врачу становится самым дорогим и тревожным этапом лечения. Поэтому фонд «Берегиня» берет на себя оплату билетов — чтобы дети могли вовремя проходить необходимые обследования и консультации.
Оплата проезда — значительная статья расходов фонда. Вы даже представить себе не можете, сколько раз в течение года ребенок вместе с родителями отправляется на прием к специалистам федерального уровня, борясь за свое будущее. Мы обращаемся к вам с просьбой поддержать наш проект вашим пожертвование
Каждая поездка в федеральную клинику — это шанс сохранить здоровье наших подопечных. Для многих семей дорога к врачу становится самым дорогим и тревожным этапом лечения. Поэтому фонд «Берегиня» берет на себя оплату билетов — чтобы дети могли вовремя проходить необходимые обследования и консультации.
Оплата проезда — значительная статья расходов фонда. Вы даже представить себе не можете, сколько раз в течение года ребенок вместе с родителями отправляется на прием к специалистам федерального уровня, борясь за свое будущее. Мы обращаемся к вам с просьбой поддержать наш проект вашим пожертвование
Давайте поможем Руслане победить тяжёлую болезнь clck.ru/3QkPjn 🤍
Руслана борется за здоровье с самого рождения. В 21 день ей поставили редкий диагноз — ретинобластома, опухоль сетчатки глаза. Лечение возможно только в федеральных центрах, поэтому каждые 1,5–2 месяца малышка с мамой летает в Москву. За это время Руслана уже прошла химиотерапию, переливания и сложные процедуры на оба глаза.
🫶 Несмотря на болезнь, Руслана растёт живой и любознательной девочкой. Она любит рисовать пальчиковыми красками, смотреть мультики и играть со старшими братьями и сестрой. Ей, как и любому ребёнку, важно быть рядом с семьёй и видеть мир вокруг.
Мы открыли сбор, чтобы помочь Руслане продолжать лечение
Руслана борется за здоровье с самого рождения. В 21 день ей поставили редкий диагноз — ретинобластома, опухоль сетчатки глаза. Лечение возможно только в федеральных центрах, поэтому каждые 1,5–2 месяца малышка с мамой летает в Москву. За это время Руслана уже прошла химиотерапию, переливания и сложные процедуры на оба глаза.
🫶 Несмотря на болезнь, Руслана растёт живой и любознательной девочкой. Она любит рисовать пальчиковыми красками, смотреть мультики и играть со старшими братьями и сестрой. Ей, как и любому ребёнку, важно быть рядом с семьёй и видеть мир вокруг.
Мы открыли сбор, чтобы помочь Руслане продолжать лечение
Анжелика мечтает быть свободной и продолжать танцевать: clck.ru/3RLk3V
Анжелика родилась раньше срока, и с первых дней ей пришлось бороться за каждый шаг. Диагноз ДЦП не стал для неё приговором — рядом всегда были родители и вера в лучшее. Эта история про упорство и большое желание жить активно.
За 12 лет Анжелика прошла длинный путь реабилитаций и занятий. Каждый день — работа над собой, упражнения, лечение, поддержка специалистов. Всё ради движения и самостоятельности.
Но больше всего Анжелика мечтает танцевать. Музыка для неё — радость и свобода, а танец в коляске — способ выразить себя. К сожалению, её нынешняя коляска не подходит для активных занятий и ограничивает движения.
Сейчас
Анжелика родилась раньше срока, и с первых дней ей пришлось бороться за каждый шаг. Диагноз ДЦП не стал для неё приговором — рядом всегда были родители и вера в лучшее. Эта история про упорство и большое желание жить активно.
За 12 лет Анжелика прошла длинный путь реабилитаций и занятий. Каждый день — работа над собой, упражнения, лечение, поддержка специалистов. Всё ради движения и самостоятельности.
Но больше всего Анжелика мечтает танцевать. Музыка для неё — радость и свобода, а танец в коляске — способ выразить себя. К сожалению, её нынешняя коляска не подходит для активных занятий и ограничивает движения.
Сейчас
Открыли сбор для Кати на важно исследование 110 200
Кате было всего 4 месяца, когда врачи нашли рак печени. Она прошла 13 блоков химиотерапии и выжила, но болезнь изменила всю её жизнь 💔
Сейчас Кате 5 лет, а по развитию она как малыш на полтора года. Она почти не говорит, боится людей и всего нового.
Врачи подозревают генетический синдром. Чтобы понять причину и помочь Кате развиваться, нужно полное секвенирование генома — без него нельзя двигаться дальше.
Семья уже отдала всё на борьбу с раком. Сейчас им не справиться одним. Давайте подарим Кате шанс на будущее — без страха, с речью и пониманием мира 🤍✨
Поддержать Катеньку можно на нашем сайте: clck.ru/3RHWU9
Социальная реклама. НКО
Кате было всего 4 месяца, когда врачи нашли рак печени. Она прошла 13 блоков химиотерапии и выжила, но болезнь изменила всю её жизнь 💔
Сейчас Кате 5 лет, а по развитию она как малыш на полтора года. Она почти не говорит, боится людей и всего нового.
Врачи подозревают генетический синдром. Чтобы понять причину и помочь Кате развиваться, нужно полное секвенирование генома — без него нельзя двигаться дальше.
Семья уже отдала всё на борьбу с раком. Сейчас им не справиться одним. Давайте подарим Кате шанс на будущее — без страха, с речью и пониманием мира 🤍✨
Поддержать Катеньку можно на нашем сайте: clck.ru/3RHWU9
Социальная реклама. НКО
Под Новый год вы сделали подарок нашим подопечным – закрыли четыре сбора на общую сумму 978 400 рублей.
Это было приятной неожиданностью для нас – зайти на сайт и увидеть собранные средства. Вы подарили радость и надежду ребятам и нам. Закрытые вами сборы:
❤️ Ульяна Логинова, 2 года. Диагноз: злокачественное новообразование сетчатки. Сумма сбора 272 000 рублей пойдет на оплату проезда и проживания в Москве, необходимых обследований и консультаций.
❤️ Максим Костарев, 6 лет. Диагноз: острый миелобластный лейкоз. Сумма сбора 276 000 рублей пойдет на поездку в Санкт-Петербург для необходимого лечения – оплату проезда, проживания, обследований, анализов и консультаций.
❤️ Макар Селиванов, 3
Это было приятной неожиданностью для нас – зайти на сайт и увидеть собранные средства. Вы подарили радость и надежду ребятам и нам. Закрытые вами сборы:
❤️ Ульяна Логинова, 2 года. Диагноз: злокачественное новообразование сетчатки. Сумма сбора 272 000 рублей пойдет на оплату проезда и проживания в Москве, необходимых обследований и консультаций.
❤️ Максим Костарев, 6 лет. Диагноз: острый миелобластный лейкоз. Сумма сбора 276 000 рублей пойдет на поездку в Санкт-Петербург для необходимого лечения – оплату проезда, проживания, обследований, анализов и консультаций.
❤️ Макар Селиванов, 3
🎄 До Нового года осталось 5 дней. У нас всё ещё 9 незакрытых сборов для наших подопечных.
✨ Мы искренне просим вас сотворить то самое новогоднее волшебство для ребят —
сделать пожертвование на любую комфортную сумму.
❤ Даниил Петер, 6 лет
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
📎 Осталось собрать 103 рубля: clck.ru/3R3Lzj
❤ Есения Малышева, 9 лет
Диагноз: Атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль задней черепной ямки, окклюзионная гидроцефалия
📎 Осталось собрать 170 508 рублей: clck.ru/3R3MKE
❤ Агата и Рената Князевы, 3 года
Диагноз: Детский аутизм
📎 Осталось собрать 563 479 рублей: clck.ru/3R3MMz
❤ Максим Костарев, 6 лет
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз
📎 Осталось собрать 6 522 руб
✨ Мы искренне просим вас сотворить то самое новогоднее волшебство для ребят —
сделать пожертвование на любую комфортную сумму.
❤ Даниил Петер, 6 лет
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
📎 Осталось собрать 103 рубля: clck.ru/3R3Lzj
❤ Есения Малышева, 9 лет
Диагноз: Атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль задней черепной ямки, окклюзионная гидроцефалия
📎 Осталось собрать 170 508 рублей: clck.ru/3R3MKE
❤ Агата и Рената Князевы, 3 года
Диагноз: Детский аутизм
📎 Осталось собрать 563 479 рублей: clck.ru/3R3MMz
❤ Максим Костарев, 6 лет
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз
📎 Осталось собрать 6 522 руб
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный фонд «Берегиня» с 2009 года поддерживает семьи на протяжении всего цикла лечения - от поступления ребенка в отделение, до наступления ремиссии и весь период адаптации после лечения. Мы помогаем с оплатой лечения, устраиваем досуг пациентов в отделении, сопровождаем тех, кто прошел терапию и отправился домой на восстановление. Мы работаем рука об руку с врачами и создаем благоприятную среду для успешного лечения.
Миссия фонда - провести ребенка за руку от болезни до счастья, быть рядом и помогать во всем.
Наша цель - дополнять и совершенствовать систему помощи тяжелобольным детям и членам их семей, создавать новые услуги.
Подробнее о благотворительных программах
на сайте
- 614095, Пермь, Мира, 41в («Арктик Холл»), офис 6 (2 этаж), Пермь
Скрыть информацию
Фото из альбомов