Предыдущая публикация
Фильтр
Ещё один малыш ждёт нашей помощи🙏
При прохождении медицинской комиссии перед тем как пойти в 1 класс окулист заподозрил неладное, так как 1 глаз практически перестал видеть. Мальчику было проведено мрт, которое показало гигантскую опухоль головного мозга. В срочном порядке Артёму была проведена сложнейшая операция в Москве в институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Благодаря золотым рукам профессионалов, работающим в НИИ, операция прошла успешно, и мальчик немного с опозданием смог прийти к сверстникам в 1 класс и успешно его закончить. Правда обучение Артёму приходилось прерывать из-за необходимости проведения химиотерапии, ведь без неё в таком случае не обойтись. Сегодня ребёнок чувст
При прохождении медицинской комиссии перед тем как пойти в 1 класс окулист заподозрил неладное, так как 1 глаз практически перестал видеть. Мальчику было проведено мрт, которое показало гигантскую опухоль головного мозга. В срочном порядке Артёму была проведена сложнейшая операция в Москве в институте нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Благодаря золотым рукам профессионалов, работающим в НИИ, операция прошла успешно, и мальчик немного с опозданием смог прийти к сверстникам в 1 класс и успешно его закончить. Правда обучение Артёму приходилось прерывать из-за необходимости проведения химиотерапии, ведь без неё в таком случае не обойтись. Сегодня ребёнок чувст
・・・
Слава Колодко нуждается в помощи неравнодушны людей. Не так давно благодаря вашей помощи семье Колодко были приобретены жд билеты в Москву. Мама с сыном отправились на консультацию, но были очень разочарованы тем, что из-за сложившейся ситуации в стране, связанной с короновирусом, все консультации в НИИ нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко были отменены 😰. Как только ситуация изменится Славе с мамой придётся ехать туда повторно, в связи с чем мы продолжаем сбор помощи. Напомним, ребёнок борется с коварным заболеванием - опухолью головного мозга. Мальчику необходимо помощь, связанная с оплатой проезда до места лечения и обратно, а также оплатой доп. расходов (консультации, исследования). Мама
Слава Колодко нуждается в помощи неравнодушны людей. Не так давно благодаря вашей помощи семье Колодко были приобретены жд билеты в Москву. Мама с сыном отправились на консультацию, но были очень разочарованы тем, что из-за сложившейся ситуации в стране, связанной с короновирусом, все консультации в НИИ нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко были отменены 😰. Как только ситуация изменится Славе с мамой придётся ехать туда повторно, в связи с чем мы продолжаем сбор помощи. Напомним, ребёнок борется с коварным заболеванием - опухолью головного мозга. Мальчику необходимо помощь, связанная с оплатой проезда до места лечения и обратно, а также оплатой доп. расходов (консультации, исследования). Мама
00:06
Все родители мечтают о том, чтобы их дети были счастливыми, здоровыми и в будущем занимались любимым делом, реализовали себя. Чтобы создали крепкую семью, обрели личное счастье. Чтобы нашли верных друзей, с которыми вместе и в огонь и в воду. Именно таким мы хотим видеть будущее наших детей. __
Когда-то мама Андрюши тоже мечтала об этом. Кажется это было в какой-то другой жизни. Тогда семья Андрюши ещё не знала с какими испытаниями придётся столкнуться ребёнку. И теперь их заветная мечта -чтобы Андрей выздоровел, чтобы навсегда победил страшную болезнь. Чтобы он просто ЖИЛ! __
Нет ничего важнее жизни. Особенно жизни ребёнка. И как больно осознавать , что эта жизнь имеет цену...И если
Когда-то мама Андрюши тоже мечтала об этом. Кажется это было в какой-то другой жизни. Тогда семья Андрюши ещё не знала с какими испытаниями придётся столкнуться ребёнку. И теперь их заветная мечта -чтобы Андрей выздоровел, чтобы навсегда победил страшную болезнь. Чтобы он просто ЖИЛ! __
Нет ничего важнее жизни. Особенно жизни ребёнка. И как больно осознавать , что эта жизнь имеет цену...И если
00:27
Последние минуты уходящего года хочется подытожить радостной новостью! Сегодня были оплачены тренажёр для разработки мышц ног для Воронкова Ярослава и сверхмощный слуховой аппарат для Салеевой Аделии, а это значит , что сборы для этих ребят закрыты ! 🎉Ура!!!🎉Это настоящее новогоднее чудо! Мы хотим поблагодарить настоящих волшебников, которые его сотворили! Пусть ваша доброта вернётся к вам сторицей! А также, пользуясь случаем хочется поблагодарить всех, всех, всех, кто помогает нам в постоянной борьбе за здоровое будущее наших подопечных! Спасибо за вашу поддержку, за то, что вы всегда готовы помочь ! С Новым годом, друзья!!!! 🎉#бфспасибозажизнь#саратов#москва#благотворительность#япомога
В сегодняшней публикации мы хотим поделиться с Вами приятной новостью!🌸 Мы планировали написать просьбу о помощи в исполнении новогодних желаний деток, которые пришли к нам в фонд. Однако нас опередил щедрый коллектив одной компании, пожелавшие остаться инкогнито. Они предложили исполнить все желания наших подопечных.😊 Благодаря их помощи новогодние желания детишек осуществятся и в ближайшее время они получат такие замечательные подарки как велосипед, конструкторы Лего, наборы для творчества, планшет, книги и многое другое.
Также мы хотели бы отдельно поблагодарить компанию ПАО «Т-плюс», которая исполнит одно из самых заветных желаний Салеевой Аделии и оплатит сверхмощные слуховые аппарат
Также мы хотели бы отдельно поблагодарить компанию ПАО «Т-плюс», которая исполнит одно из самых заветных желаний Салеевой Аделии и оплатит сверхмощные слуховые аппарат
✅Шишкин Иван, 20 лет
✅Диагноз - лимфома Ходжкина
✅Необходимо 50 000 руб. на препарат «Рапамун»
До своего совершеннолетия Иван жил обычной жизнью – готовился к поступлению в колледж на специальность технолог машиностроения, проводил время с друзьями, помогал родителям с домашним хозяйством. Все изменилось в тот день, когда в рамках мед. обследования по направлению от военной призывной комиссии у Ивана на флюорографических снимках обнаружили потемнения. Поначалу он не воспринял это как нечто серьезное, ведь он чувствовал себя полным сил, и, как любой молодой парень в его возрасте, даже не задумывался о каких-то проблемах со здоровьем. Однако именно с этого дня началась его борьба с тяжелой бол
✅Диагноз - лимфома Ходжкина
✅Необходимо 50 000 руб. на препарат «Рапамун»
До своего совершеннолетия Иван жил обычной жизнью – готовился к поступлению в колледж на специальность технолог машиностроения, проводил время с друзьями, помогал родителям с домашним хозяйством. Все изменилось в тот день, когда в рамках мед. обследования по направлению от военной призывной комиссии у Ивана на флюорографических снимках обнаружили потемнения. Поначалу он не воспринял это как нечто серьезное, ведь он чувствовал себя полным сил, и, как любой молодой парень в его возрасте, даже не задумывался о каких-то проблемах со здоровьем. Однако именно с этого дня началась его борьба с тяжелой бол
✅СЕРГЕЕВА ПОЛИНА, 2,5 года, г.Саратов
✅Диагноз - злокачественная опухоль желточного мешка (полость малого таза с распространением на ягодичную область)
✅Необходимо 50 000 руб. на транспортные расходы, доп.анализы
___
Полина родилась абсолютно здоровым ребенком, росла и развивалась как и все дети. Беда пришла в марте 2019 года, когда мама увидела в паховой области ребенка синяк и большую шишку. Родители сразу обратились к больницу, и после проведенных исследований прозвучал диагноз: опухоль крестцово-поясничной области с метастазами в легкие (рак 4 степени). Девочке были проведены 3 курса противоопухолевой химиотерапии, однако болезнь не отступила. Решением консилиума было принято нап
✅Диагноз - злокачественная опухоль желточного мешка (полость малого таза с распространением на ягодичную область)
✅Необходимо 50 000 руб. на транспортные расходы, доп.анализы
___
Полина родилась абсолютно здоровым ребенком, росла и развивалась как и все дети. Беда пришла в марте 2019 года, когда мама увидела в паховой области ребенка синяк и большую шишку. Родители сразу обратились к больницу, и после проведенных исследований прозвучал диагноз: опухоль крестцово-поясничной области с метастазами в легкие (рак 4 степени). Девочке были проведены 3 курса противоопухолевой химиотерапии, однако болезнь не отступила. Решением консилиума было принято нап
загрузка
Показать ещё