Когда рождается долгожданный малыш, кажется, впереди только радость. Для нашей семьи это было так до первого месяца жизни сына. Мы выпускались из роддома, уверенные: у здоровых родителей не может быть беды. Но всё изменил неожиданный звонок — стандартный неонатальный скрининг выявил подозрение на генетическое заболевание у малыша.
Страх и недоумение — обычные реакции, когда сталкиваешься с незнакомой бедой впервые. Мы ошибочно полагаем, что страшные диагнозы бывают у кого угодно, только не у нас. Но такова жизнь: СМА, как оказалось, может быть у любого, ведь носителей — один из 37 людей. За шесть долгих дней ожидания анализов мы надеялись на чудо, но оно не случилось: диагноз подтвердился.
В этот момент у нас не было иного выбора, кроме как довериться профессионалам. Врачи безотлагательно провели все обследования, продумали схему лечения для Вити. Благодаря их вниманию и поддержке, мы быстро собрали документы и получили помощь от президентского Фонда «Круг добра». Самое современное лекарство, назначенное Вите, стало настоящим шансом. Удивительно: для малыша всё организовали едва ли не за сутки!
Казалось бы, одна семья в огромной стране. Но мы оказались не одни: рядом команда ярких, отзывчивых специалистов, родные, неравнодушные люди и целый Фонд, который стоит на страже здоровья самых маленьких. Эта история — про надежду и веру. Про то, как благодаря поддержке и развитию медицины дети могут получить шанс на счастливое детство.
Пусть у каждого малыша будет право быть здоровым, а у каждой семьи — уверенность, что в России всегда найдётся поддержка. В добрые перемены нужно верить — вместе мы сможем многое.
Поделитесь своей историей поддержки и доброты — вместе мы докажем, что будущее возможно только с заботой друг о друге!

Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев