НАТАЛЬЯ ВЫСОЦКАЯ

Больше трех миллионов долларов или 250 миллионов в рублях - цена лекарства, которое может спасти жизнь пятилетнему Артему из Пензы. У малыша генетическое заболевание - дистрофия Дюшенна. Если вовремя не принять меры, то вскоре мальчик не сможет двигаться. Пока развитие недуга пытаются затормозить таблетками, но их действие временное. Укол, цена которого для семьи неподъемная, способен остановить болезнь. При этом времени остается мало - успеть нужно до шестилетия Артема. Мальчик уже не может быстро бегать и высоко прыгать, как другие дети. И с каждым годом его состояние будет только ухудшаться. Генетический сбой, проявившийся год назад, не дает шанса на долгую жизнь. Подобные пациенты живут в среднем чуть больше 20 лет. «У нас не так много времени, потому что врачи говорят, что в 6-7 лет идет резкий скачок роста и будут уже необратимые последствия», - рассказала мама мальчика Наталья Сапрыкина. Родители заметили первые признаки тогда еще неизвестного заболевания в феврале прошлого года

Пока вы читаете это письмо, Зара получает уже 10-й блок химии из-за отсутствия денег. ПОМОГИТЕ! Здравствуйте, друзья! Это письмо, крик о помощи Зары и её мамы, которые одни из последних сил стоят против. Ситуация с Зарой складывается экстренная! А точнее, она стала уже катастрофической. Если не купить иммунопрепарат в ближайшее время, мы потеряем Зару. Она просто не выдержит! Ребёнок буквально гибнет на наших глазах, а сбор, увы, застыл. Это нельзя просто наблюдать со стороны! Нужно сделать всё возможное, чтобы преломить ситуацию! Ведь прямо сейчас, вместо жизненно важной иммунотерапии, Зара получает уже 10-й, смертельно опасный для её организма блок химиотерапии. Её маленькое тельце, которое должно было восстанавливаться, продолжает разрушаться ядами, потому что на единственную надежду — препарат «Динутуксимаб бета» — до сих пор не собраны средства. С нашей прошлой рассылки ничего не изменилось. Никакого прогресса, увы. Мы теряем драгоценное время, а врачи вынуждены применять отчаянну